シンポジウム
シンポジウム2-1 IFN α標的治療
2012 年 35 巻 4 号 p. 277
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2012 年 35 巻 4 号 p. 277
全身性エリテマトーデス（Systemic Lupus Erythematosus: SLE）の治療は，副腎皮質ステロイド，シクロフォスファミフォド，アザチオプリン，ミゾリビン，タクロリムスなどの免疫抑制薬によって進歩したものの，中長期的予後は不良であり，その治療成績は到底満足できるものではない．関節リウマチに代表される生物学的製剤治療の成功を受けて，SLEにおいても同様の分子表的探索が進められていた．患者末梢血のmRNA発現解析の結果，1型インターフェロン誘導遺伝子が明らかに亢進している事が明らかになり，それが治療標的となった．その背景や，発現解析研究などの前臨床試験について概説する．その上で，現在，治験が行われているinterferon-αに対する抗体製剤に着目し，IgG1ヒト抗インターフェロンα抗体sifalimumab，IgG1ヒト化抗インターフェロンα抗体rontalizumab，ヒト抗インターフェロン受容体抗体（MEDO-546）について，製剤の特徴，治験デザインなどについて触れたい．
