抄録
全身性エリテマトーデス（SLE）をはじめとする全身性自己免疫疾患は，いまだ難治性病態が存在し新たな治療法が求められている．SLEにおいて抗dsDNA抗体などの自己抗体とその産生細胞は主要な免疫異常の一つである．したがって，自己抗体産生細胞を標的とした治療は，最も理想的な治療法となりうる．しかし，自己抗体産生細胞に特異的な細胞表面分子は発見されておらず，その標的治療は存在しない．我々は，SLEでRP105陰性B細胞が抗dsDNA抗体などの自己抗体を産生し，SLE特異的なフェノタイプを有する細胞であることを示している．さらにRP105陰性B細胞は5つのサブセットに分画され，その病態の中心はRP105陰性の形質芽細胞である．SLE以外の自己免疫疾患（皮膚筋炎，シェーグレン症候群，IgG4関連疾患）でもRP105陰性形質芽細胞の異常が存在しており，疾患によってそのサブセットの分布が異なり，発現分子も異なる可能性が示されている．これらの結果をもとに，現在RP105陰性形質芽細胞を標的とする治療法の開発を試みている．
