FOXP3+CD4+制御性T細胞（Treg）は抗腫瘍免疫を抑制する．ヒトではFOXP3はT細胞活性化に伴い発現誘導され，FOXP3とCD45RAにより3つの亜分画に分類され，FOXP3loCD45RA- T細胞は抑制機能を持たないnon-Tregである．大腸直腸癌より抽出した腫瘍浸潤リンパ球を評価すると，約半数の腫瘍においてFOXP3loCD45RA- T細胞が多数浸潤していた．これらのFOXP3loCD45RA- non-Tregの浸潤程度で大腸直腸癌は2つのタイプに分類できた．FOXP3lo T細胞が多く浸潤するタイプの腫瘍では，IL12A，TGFB1 mRNAの発現が有意に高値で，腫瘍内炎症が亢進していた．大腸癌に付着する腸内細菌叢を，FFPE組織を用いたFISH法と，切除新鮮標本の腫瘍表面より抽出した16S bacterial DNAを用いた16S sequencing法で評価した．腫瘍内炎症のある腫瘍（FOXP3loCD45RA- non-Tregが高頻度）では，腸内細菌，とりわけFusobacterium nucleatumが多く腫瘍内に浸潤していた．さらに，腫瘍内炎症のある腫瘍では無い腫瘍に比し予後良好であった．腸内細菌浸潤が腫瘍内炎症を介してFOXP3lo T細胞誘導に働き，抗腫瘍免疫応答を亢進する可能性があることが示され，大腸癌治療への応用が期待された．
