Epstein-Barr virus樹立B細胞株を用いた化学発光による活性酸素産生能測定系の確立とその応用
1995 年 18 巻 2 号 p. 160-167
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1995 年 18 巻 2 号 p. 160-167
Epstein-Barr virus (EBV)樹立B細胞株の活性酸素の産生をhorseradish peroxidase (HRP)を添加することで増強させた化学発光(chemiluminesence, CL)を用いて測定した.この測定系を用いて慢性肉芽腫症(chronic granulomatous disease, CGD)患者群(13例)のEBV樹立B細胞株のCLを正常群(8例)と比較検討した.正常群ではHRP添加によりCLが増強したが, CGD患者群ではHRP添加においても有意のCLを認めなかった.
ヒト組み換えインターフエロンγ(recombinant human interferon-γ, rhIFN-γ)とgranulocyte-colonystimulating factor (G-CSF)について, in vitroにおけるB細胞株の活性酸素産生への影響を検討した.正常群でrhIFN-γ添加時にCLが有意に上昇したが(p<0.01), G-CSF添加時には上昇は認められなかった. CGD患者群では伴性劣性型varianttypeを含め全例で, rhIFN-γ, G-CSF添加時に有意のCLの上昇は認められなかった.
本測定系におけるEBV樹立B細胞株のCLは, NADPH oxidase機構に依存していることが示唆された.
