【背景】シェーグレン症候群（以下SS）は、外分泌腺に対する自己免疫反応により腺組織が破壊され、乾燥症状を呈する疾患である。SSの末梢血ではB細胞の活性化および形質細胞への過剰分化が生じメモリーB細胞の減少が起こると考えられている。転写因子E2Aとその阻害蛋白であるId3はともにB細胞の分化及び機能に重要であるが、Id3欠損マウスにおいてSS様症状を呈することが報告され、ヒトのSSの病態にも関与が示唆される。そこでSS患者の末梢B細胞におけるE2AおよびId3mRNAの発現を検討した。【方法】SS患者10人（男性２人、女性８人；平均年齢61.0歳）の末梢血よりCD19 陽性B細胞を分離し、E2AおよびId3 mRNAの発現量をreal-time PCRを用いて半定量を行い、健常人および他の自己免疫疾患患者と比較した。【結果】SS群は健常群および他の自己免疫疾患群と比較し、E2A/Id3発現比は、健常群1.16±0.61に対して、RA群0.64±0.25（P=0.132）、SLE群0.88±0.19（P=0.340）、SS群2.50±1.08（P=0.009）とSS群で有意に高値を示した。【考察】SS患者においてId3によるE2Aの抑制効果が減弱し、相対的にE2Aの発現が亢進していることで、SSにおけるB細胞の活性化に関与している可能性があると考えられた。
