消炎・鎮痛薬alminoprofenの1回投与における肝薬物代謝酵素ならびに微細構造に及ぼす影響について, ibuprofen, ketoprofenおよびflurbiprofenを対照薬に比較検討した.Alminoprofenの35mg/kg, 50mg/kg投与では, 投与後6hrから48hrまで著明なaminopyrine N-demethylaseとaniline hydroxylase活・性の抑制がみられ, cytochrome P-450含有量の減少も認められた.しかしながら, これらの作用は投与72～96hrでほぼ回復した.肝の微細構造では, 投与6hrから粗面小胞体 (rER) の減少と膨化, 滑面小胞体 (sER) の増加がみられ, これらの変化は12～24hrで最も強く, 72～96hrでは正常に復した.対照薬ibuprofen, ketoprofenおよびflurbiprofenでは, 肝薬物代謝酵素系に対しては酵素誘導作用を示したが, その作用は一過性で持続時間は短かった.しかしながら, 形態学的変化では6hr後からERに対する変化が著しく, alminoprofen同様12～24hrでその変化は強く, 96hr後でも持続していた.以上のことから, alminoprofen投与により肝薬物代謝酵素系は抑制されるが, この作用は回復性のもので, 微細構造でのERの変化は, 障害性のものではなくalminoprofen投与に応答する生理的反応と思われる.
