Marshall 症候群は，1958 年にMarshall が1 家系3 世代中の7 症例についてはじめて報告した極めて稀な症候群である。主症状は難聴，近視，白内障，中顔面の低形成である。本邦では歯科治療を行った報告はほとんどない。今回，著者らは4 歳児のMarshall 症候群患者の歯科治療を経験し，口腔内の形態について若干の知見を得た。本症例も，中顔面低形成，側貌の陥凹，浅い眼窩，上向きの鼻孔等を認めMarshall 症候群の特徴的な顔貌を示した。歯列形態は上顎が台形に近い形態を示し，上顎の歯列弓幅径が著しく大きく，歯列弓長径が著しく小さかった。乳歯歯冠近遠心幅径は小児歯科学会の調査と比較して，平均値より全て大きい値を示した。エックス線写真より上顎永久切歯萌出のスペース不足が予測された。本症候群に関する情報が少なすぎるため全身的な成長予測は困難であり，今後も定期的な観察を続けていきたいと考えている。
