キャンディン系抗真菌薬ミカファンギン（MCFG）は，好中球減少期発熱（FN）に用いる場合の小児の薬物動態（PK）に関して，詳細な検討は行われていない．そこで小児白血病研究会（JACLS）支持療法委員会にて，MCFGのPKパラメータを算出し，安全性の評価を行った．FN患者7例（3–9歳）を対象に，MCFGを3.8–10 mg/kgを1日1回1時間点滴し，初回投与時の点滴終了直前（ピーク），点滴開始1.5， 4， 6， 24時間後，および定常状態（4–7日目） のトラフとピークのMCFG血中濃度を測定した．初回投与時における全身クリアランス（CL）は0.351 mL/min/kg，定常状態時分布容積は0.354 L/kg，消失半減期は13.4 hであった．これらのPKパラメータは，健康成人での報告値とほぼ同じであったが，小児のCLは成人よりもやや高かった．また，MCFG投与前後で肝機能および腎機能に関する検査データ変動はなく，MCFGに関連する有害事象は認めなかった．MCFGは，小児FN患者に対して安全に投与できる薬剤であると思われた．
