がん患者のせん妄改善を目的として，院内でクエチアピン坐剤を製剤し，その有用性について検討した．2011年4月から2014年10月までに，緩和ケア病棟に入院した患者のべ644例のうち，クエチアピン坐剤を使用した108例の，後方視的診療録調査を行った．患者背景・投与状況・せん妄による興奮症状の改善度〔Agitation Distress Scale（以下ADS）による過活動型せん妄の改善度の評価〕・副作用について検討した．全体群・クエチアピン坐剤単独投与群・他剤併用群いずれも，ADS値は坐剤投与前後で有意な低下を認め（p<0.0001），せん妄改善に貢献する可能性が示唆された．副作用についてはクエチアピン内服と同等程度であり，また，坐剤という剤型ゆえの問題も認めず，簡便かつ安全に使用可能と判断した．以上より，がん患者のせん妄に対して，クエチアピン坐剤が有用であると考えられた．
