私たちは制御タンパク質の細胞間移行のメカニズムの解明のために、根毛形成の正の制御因子であるCPCタンパク質の移行をモデル系として研究を行っている。これまでに演者らはCPCタンパク質が非根毛細胞から根毛細胞へ移行することをCPC:GFP融合タンパク質をCPCプロモーターで発現させた形質転換シロイヌナズナにより明らかにした。
次にCPCタンパク質の移行能を担うドメインを同定するためにCPCタンパク質の欠失シリーズをGFPに融合させ発現させた形質転換体を解析した。これまでの結果、CPCタンパク質のアミノ末端及びMYB領域が移行に必要であることが明らかになっている。現在、さらに詳細な欠失シリーズを用い移行に必要な領域化を行っている。
次に、移行の指向性を検定するために異所的にCPC:GFP融合遺伝子を発現させた。SCARECROWプロモーターで根の内皮に、またbHLH遺伝子であるMYC2プロモーターで根毛細胞に発現させたところGFPの蛍光は根の全ての表皮細胞の核で観察された。この事から、CPCタンパク質は全ての表皮細胞に移行し、そこで核移行する性質を持つことが明らかになった。さらに、細胞間移行の制御因子を同定するためにTwo-hybrid法により、上述の移行に必要なCPCタンパク質の領域と相互作用する因子を探索している。
