抄録
細胞分裂の制御において中心的な役割を果たし、細胞周期進行のエンジンと言われているのが、CDK (Cyclin-Dependent Kinase) と呼ばれるセリン/スレオニンキナーゼである。 CDKの活性化には、T-ループ領域の特定のスレオニン残基のリン酸化が必須であり、このリン酸化反応は、CDK活性化キナーゼ (CAK) によって触媒される。これまでにシロイヌナズナの4種類のCAKについて機能解析が行なわれた結果、CAK1がCAK2やCAK4をリン酸化し、それらがCDKをリン酸化するというリン酸化カスケードを構成していることが明らかになった。一方でCDKはATP結合領域の特定のチロシンやスレオニン残基のリン酸化により不活性化される。このリン酸化を触媒するのはWee1キナーゼである。最近、我々はシロイヌナズナのWee1はCDKだけではなく、CAKもリン酸化し不活性化する機能も持っていることを明らかにした。また現在これらのキナーゼ群の細胞周期変動にともなう発現、活性レベルの変化および細胞内局在性について解析を行っている。サイトカイニンに対するRNAおよびタンパク質レベルの発現応答についても解析しているので合わせて報告する。
