抄録
タバコが蓄積するニコチンはPMT(putrescine N-methyl transferase)を初発酵素としてプトレッシンから生合成される。PMTと機能未知の還元酵素A622の両遺伝子の発現は同じ組織・細胞特異性とジャスモン酸誘導性があり、ニコチン生合成特異的調節遺伝子座NICにより同様の制御を受けている。今回、PMTとA622遺伝子のプロモーターのジャスモン酸応答領域を限定するため、蛍ルシフェラーゼをレポーターとし、タバコBY-2プロトプラストを用いた一過的な発現系でプロモーター解析を行った。PMTプロモーターに関しては24bpの最小領域にまで狭め、この最小領域の4コピータンデムをCaMV35Sの最小プロモーターにつなぐとBY-2プロトプラストでジャスモン酸応答性を示した。このコンストラクトをNicotiana tabacum cv. SR1 に導入し、植物体の各組織におけるジャスモン酸応答性を調べている。また、ニコチン生合成関連遺伝子の発現を制御する因子を探索するためにBY-2細胞を用いたアクティベーションタギングを試みているので、この実験系についても紹介する。
