抄録
O-アセチルセリン(OAS)は、硫黄栄養応答性遺伝子の正の制御物質である。OAS濃度は、培地のS/N比に応じて変動し、システイン合成系酵素の発現を人為的に変化させることによっても変化するが、その他の要因は分かっていない。また、OASがどのように遺伝子発現を制御するのかについても明らかになっていない。本研究は、硫黄応答性遺伝子の発現が変化した変異株を単離、解析することにより、これらを明らかにすることを目的としている。
ダイズ種子貯蔵タンパク質βコングリシニンのβサブユニット遺伝子は硫黄栄養応答性遺伝子のひとつであるが、この応答をGFPの蛍光として可視化した形質転換したシロイヌナズナNOB株を作成した。そしてNOB株の種子をEMS処理した後代から、GFP蛍光強度を指標にして変異株を単離した。GFP蛍光が親株であるNOB株よりも強い株のうち1株について詳細に解析したところ、内在性の硫黄応答性遺伝子Sultr2;2, APR1の発現も強くなっていた。またOAS濃度が増加していたため、osh1-1 (OAS high accumulation)と命名した。マッピングにより、原因遺伝子を30 kbの領域に狭めたが、この領域に塩基配列の変異はなかった。しかしこの領域内にあるひとつの遺伝子が、osh1-1において脱メチル化されており、mRNA量が増加していた。現在この遺伝子と、表現型との関連を解析中である。
