抄録
我々は双子葉植物の根系構築にとって重要な側根形成の分子機構を解明することを目的として、シロイヌナズナ変異体を用いた解析を行なっている。solitary-root(slr)変異体は、オーキシン誘導性タンパク質Aux/IAAファミリーのIAA14の機能獲得変異により、側根を全く形成しない。slr変異体では、本来不安定なIAA14タンパク質が変異により安定化し、その結果、側根形成に関わるオーキシン応答性転写調節因子ARFsの機能を相互作用により恒常的に抑制することによって側根形成を阻害していると考えられる。そこで側根形成に関わるARFsを同定する目的で、ARF遺伝子群の単一および二重変異体の側根形成能について調べた。その結果、ARF7とARF19の二重変異体 arf7 arf19において単一変異体では見られない顕著な側根形成能の低下が観察された。この結果からARF7とARF19が側根形成促進に必要なARFsとして機能することが新たに示された（米国カリフォルニア大学 Theologis研究室との共同研究）。一方、slr変異体の側根欠失表現型を抑圧するサプレッサー変異体ssl2の原因遺伝子はクロマチンリモデリング因子CHR6をコードする。ssl2単一変異体の表現型解析およびSSL2/CHR6遺伝子の発現解析の結果から、SSL2/CHR6は主根の内鞘細胞においてオーキシンに応答した側根原基形成を負に調節することが強く示唆された。本シンポジウムではこれらの知見をもとに側根形成の分子機構について議論したい。
