抄録
イネの側生器官（腋芽）形成は、形態形成や収量を構成する上で重要である。本研究では、腋芽形成を制御する遺伝的ネットワークの全体像の解明を目的とし、MONOCULM1 (MOC1)遺伝子とLAX PANICLE (LAX)遺伝子との遺伝的関係を解析した。
MOC1はGRASと呼ばれる転写因子群に属し、生殖成長期の腋芽である穂の枝梗、栄養成長期の腋芽である分げつの形成時に発現する。LAXはbHLHをコードする転写因子であり、MOC1同様、枝梗、分げつの形成時に発現する。
moc1変異体では枝梗、分げつの一部が形成されない。それに対しlax変異体では、枝梗形成にのみ異常が見られる。しかし、moc1 lax 二重変異体では全ての腋芽形成が阻害される。これは二遺伝子間に何らかの相互関係が存在することを示唆する。in situ hybridizationの結果、lax変異体でのMOC1の発現は正常であったが、moc1変異体でのLAXの発現は、分げつ形成時でのみ野生型と比較して抑制された。このことは生殖成長期では二者は独立の経路で機能し、栄養成長期ではMOC1がLAXを制御することを示唆する。
さらにMOC1の下流に関する知見を得るため、野生型とmoc1変異体を用いたマイクロアレイを行い、MOC1とLAXに共通の下流因子を発見した。これも二者が同一の経路で機能することを示す興味深い結果である。
