抄録
木本植物の茎は、伸長成長停止後も木部にあて材を形成することで屈曲による姿勢制御をしている。双子葉植物は主に屈曲したい側に引張あて材を形成し、その強い引張の成長応力によって茎を曲げる。引張あて材の典型例では、木部繊維壁にセルロースに富んだリグニンを含まない二次壁層であるG層を形成する。通常の木部よりも強い引張の成長応力を、このG層が発生すると考えられている。引張あて材の形成や、応力発生のメカニズムに直接関与している酵素タンパク質を捉えることを目的に、引張あて材と通常木部の分化中および成熟木部から抽出されるタンパク質の2次元電気泳動像を比較し、引張あて材で発現量の増加しているシグナルをトリプシン消化後、LC/MS/MS・データベースサーチで同定した。一方、G層においてキシログルカンエンドトランスグルコシラーゼ（XET）活性が増大するにもかかわらず、その発現量はコントロールと同じレベルであった。そこで、XETsをPMF解析にかけたところ、アイソザイム間での差異が認められた。
