抄録
マメ科植物は生長に応じて根粒の数を適切に制御する根粒形成の“オートレギュレーション”機構を持つことが知られており、根とシュートを介した遠距離シグナル伝達より構成されている。ミヤコグサから根粒形成のオートレギュレーションに関わる因子として単離されたHAR1は受容体型キナーゼ（RLK）をコードしており、シロイヌナズナの全RLKの中でCLAVATA1（CLV1）と最も相同性が高いことがわかっている。シロイヌナズナではCLV1は受容体型タンパクであるCLV2と複合体を形成し、CLV3ペプチドを認識することで茎頂分裂組織を制御すると考えられている。本研究ではミヤコグサもシロイヌナズナのCLAVATA様複合体を形成して根粒数を制御していることを想定し、ミヤコグサのゲノム情報解析からCLV2, CLV3と最も相同性の高いものを単離しそれぞれLjCLV2, LjCLV3とした。器官別発現解析ではLjCLV2は全身的に、LjCLV3はHAR1と異なる器官で発現が検出された。また、LjCLV2の発現抑制体では根粒数の増加が見られたことからLjCLV2はHAR1と同様に根粒形成のオートレギュレーションに関与することが示唆された。一方、LjCLV3の発現抑制体では根粒数には変化が見られず、シュートの帯化が見られたことから、LjCLV3は茎頂分裂組織を制御していると考えられる。
