抄録
小胞体で合成されるタンパク質は正しい高次構造をとった後、小胞輸送により目的の場所へ運ばれる。この過程に異常が生じBiPなどの小胞体シャペロンの遺伝子が誘導される現象は小胞体ストレス応答と呼ばれ、哺乳動物では正常な発達に必要であること等、重要な細胞応答であることが明らかにされている。私達は植物での分子機構、生理機能を明らかにするためにシロイヌナズナを用いて研究をおこなっている。その過程で糖鎖合成阻害剤ツニカマイシンにより転写誘導されるbZIP型転写因子AtbZIP60を同定した。AtbZIP60はbZIPドメインに続いて膜貫通領域と予想されるドメインを有することから、非ストレス条件下では膜に局在し、ストレス依存的にタンパク質レベルで切断を受けて核に移行して転写因子として機能することが予想された。そこで、抗AtbZIP60抗体を作製しウエスタン解析を行った。その結果、ツニカマイシンやDTTなどの小胞体ストレス誘導剤によって、全長のAtbZIP60に加えて切断型のAtbZIP60が検出された。細胞分画により局在解析を行ったところ、全長のAtbZIP60は小胞体に、切断型AtbZIP60は核に局在することを示した。また、通常の生理条件下においては葯において切断型AtbZIP60が検出されたことから、小胞体ストレスが起こっていると考えられた。現在、遺伝子破壊株における表現型の解析を行っている。
