抄録
我々はイネ耐病性シグナル伝達経路を明らかにすることを目的とし、研究を行っている。これまでに、低分子量Gタンパク質であるOsRac1が伝達経路の上流に位置し、さまざまな抵抗性反応を調節する分子スイッチとして機能していることを明らかにした。活性型OsRac1は細胞膜に局在するが、この細胞膜領域は外的因子の認識および初期応答をおこなう場所として重要であり、その中で脂質ラフトと呼ばれるステロールやスフィンゴ脂質に富む領域が存在し、シグナリングにおいて重要な足場であることが示唆されている。しかし現状では、特に植物において、脂質ラフトに関する情報はほとんど得られていない。本研究は、イネの耐病性シグナリングにおける膜領域の機能を解明することを目的とし行ったものである。
イネ培養細胞（品種：金南風）を4℃下でTriton-X 100処理を行い、ショ糖密度勾配遠心により不溶性画分（DRM）を脂質ラフト画分として得た。この画分のタンパク質をLC-ESI/Q-tofにより同定し、OsRac1をはじめ耐病性シグナル伝達経路に関わるタンパク質がこれらDRM画分に含まれるかを解析した。その結果、これまでにHsc70やATPaseがDRMに含まれていることが明らかとなっている。またOsRac1活性型、不活性型からDRMを分画し、OsRac1の活性に伴いこれらの画分に含まれるタンパク質に変化していたので、これらの結果を紹介する。
