抄録
近年、食料生産現場における遺伝子組換え作物の普及が拡大しつつあるが、組換え体作出の際に選抜マーカーとして導入される抗生物質耐性遺伝子等の生態系への拡散に対する危険性も懸念されている。そこで遺伝子組換え植物体の安全化技術の確立のために、植物自身のゲノムに由来する遺伝子を選抜マーカーとして利用するセルフクローニング技術の開発に着手した。
本研究では、遺伝子サイレンシング技術であるCRES－T法を用い、シロイヌナズナ転写因子に転写抑制ドメインを融合したキメラリプレッサーを発現させた植物体を種々の環境ストレス条件下で生育させ、耐性を有する植物体を探索する。これら耐性を示す植物体から、耐性を付与するキメラリプレッサーを同定し、選抜マーカーとなり得るキメラリプレッサーの単離を行う。
現在、選抜マーカーの候補遺伝子として、塩ストレスおよび浸透圧ストレス等の各種環境ストレス耐性および農薬耐性を付与する遺伝子を挙げ、キメラリプレッサー発現植物の選抜条件の設定には、主に各種ストレス条件を付加した培地上での種子発芽および実生の生育状態を指標に、野生型植物がほぼ完全に生育不能となる条件を検討している。
また各種環境ストレス条件に応答する転写因子を検索し、これらのキメラリプレッサー発現植物の作成および選抜を行い、耐性実験による評価を行っており、これらの結果について考察を行う。
