抄録
シロイヌナズナの未熟種子は，分化した5つの細胞層からなる珠皮をもつ．最も外側の珠皮細胞層である外珠皮第2細胞層は，種子形成に伴ってムシラーゲと呼ばれるペクチン性多糖を大量に蓄積する特徴がある．我々は，植物特異的なNAC転写因子ファミリーに属する2遺伝子が，機能重複して種子形成を制御することを最近明らかにした（1）．NARS1およびNARS2と命名したこれら遺伝子は，ともに未熟種子の外珠皮細胞特異的に発現しており，nars1 nars2二重変異体の外珠皮第2細胞ではムシラーゲの蓄積異常を示す．NARSが制御するムシラーゲ蓄積の分子機構を明らかにするために，NARSの下流で機能する因子の探索を行った．DNAマイクロアレイ解析から，nars1 nars2二重変異体では300を超す遺伝子が発現量を大きく低下させることが判明した．ムシラーゲ蓄積に特化して機能する因子を絞り込むため，ttg1-1変異体に着目した．ttg1-1変異体は，nars1 nars2二重変異体と同様にムシラーゲの蓄積異常を示す．nars1 nars2二重変異体とttg1-1変異体では，15遺伝子の発現が共通して低下していた．これらの因子は，ムシラーゲ蓄積に関与すると考えられる．
(1) Kunieda et al., Plant Cell, 2008. doi: 10.1105/tpc.108.060160.
