抄録
フロリゲンは、日長変化に応じて葉で合成され、篩管を通って茎頂に運ばれ、花成をひきおこすホルモンとして提唱されたが、その分子実体は長い間不明であった。しかし、近年の分子遺伝学的解析からイネHd3a (シロイヌナズナFT)タンパク質がフロリゲンであることが強く示唆された。Hd3a/FTや、それらと拮抗的に働くRCN/TFL1タンパク質は、生物界で広く保存されているPEBPファミリーに属するが、花成制御における分子機能はいまだ不明の点が多い。そこで、本研究ではHd3aの変異解析を行い、その分子機能の理解を目指した。
これまでに知られている植物PEBP遺伝子の変異アリルや植物PEBPタンパク質ファミリー間のアミノ酸保存度や立体構造情報を基に種々の変異Hd3a遺伝子を作製し、それらを発現ベクターに導入した。そして、それらの変異Hd3aタンパク質とHd3a相互作用因子との相互作用強度をY2H法で検討した。また、イネ培養細胞を用いた一過的発現系を用いて、変異Hd3aタンパク質による転写活性化能を検定した。その結果、イネGF14やイネFDとの相互作用領域、標的遺伝子の転写活性化に影響する領域が同定された。以上の結果を基にフロリゲンの花成促進作用の分子機構について議論する。
