抄録
緑藻クラミドモナスは光存在下でCO2濃度が低下すると無機炭素濃縮機構（CCM）を誘導する。cDNAアレイを用いた網羅的発現解析により、低CO2条件で誘導される遺伝子がこれまでに同定されている(Yamano et al. 2008)。その中で，Lci14はヌクレオチド結合性に関わるCobW_Cドメインと，タンパク相互作用に関わるWWドメインをもつタンパク質をコードする。LCI14は，シロイヌナズナにおけるPRL1相互作用因子と相同性を示し転写因子と推定されている。PRL1複合体はシロイヌナズナのグルコース代謝に関与する遺伝子の調節因子である。LCI14のCCMにおける機能を解析することを目的として、amiRNA法を用いてLci14の発現をノックダウンするためのコンストラクトを作製した。過剰発現プロモーターであるHSP70A-RbcS2 (AR)プロモーターの下流にMAA7-amiRNA前駆体配列とLci14-amiRNA前駆体配列を連結し、導入細胞内でMAA7がノックダウンされると5-フルオロインドール（5-FI）に耐性になると考えられた。現在、2株の5-FI耐性株を取得しており、これらの株におけるLci14の発現と、低CO2条件での表現型について検討している。
