抄録
私たちは器官再生に関して温度感受性を示すシロイヌナズナ変異体を用いて、分化全能性発現の分子機構の解析を行ってきた。変異体の中でもshoot redifferentiation defective 2（srd2）とroot initiation defective 1（rid1）は共通した特徴をもち、どちらも胚軸の脱分化や新たな分裂組織の形成が強い温度感受性を示す。これまでの解析により、SRD2が核内低分子RNA（snRNA）の転写活性化因子であり、胚軸脱分化の進行にはSRD2によるsnRNA蓄積量増大が必要であること、RID1はDEAH型RNAヘリカーゼをコードしていることを明らかにしている。
RID1は、出芽酵母でプレmRNAスプライシングに働くPrp22と、アミノ酸配列がよく似ている。このことから、RID1もスプライシングに関与すると考えられる。これは、SRD2に依存したsnRNAレベル上昇の役割が、スプライシング能力の増大にあることを示唆している。そこで、胚軸脱分化における選択的スプライシングパターンを調べたところ、いくつかの遺伝子でsrd2変異の影響が認められた。現在、スプライシングに対するsrd2変異、rid1変異の影響を網羅的に調べるためタイリングアレイ解析を行っており、その結果も合わせて、脱分化過程におけるスプライシング制御の役割を論じたい。
