抄録
植物に病原菌が感染すると、病原菌由来の成分等がエリシターとなって受容体と結合し、それが引き金となり様々な抵抗性反応が誘導される。我々は、イネからキチンエリシター応答性の転写因子として単離したOsWRKY53が、転写活性化因子として機能することや、OsWRKY53過剰発現体イネがイネいもち病菌に対し抵抗性を示すことをこれまでに報告した。これらのことから、OsWRKY53はイネの病害抵抗性を制御する重要な分子スイッチであると考えられる。他の植物では、MAPキナーゼカスケードによる、WRKY型転写因子のリン酸化と活性制御が報告されている。そこで本研究ではOsWRKY53を介したシグナル伝達経路の解明に向けOsWRKY53の翻訳後修飾を解析した。その結果、OsWRKY53の予想リン酸化サイトを全てアスパラギン酸に置換した疑似リン酸化OsWRKY53では野生型OsWRKY53と比べ転写活性化能が上昇し、逆に同じサイトを全てアラニンに置換すると転写活性化能が低下した。これらの結果から、OsWRKY53はリン酸化により活性化する可能性が示された。現在、OsWRKY53組換えタンパク質がOsMKK4-OsMPK6カスケードによってin vitroでリン酸化されるか検証している。また、疑似リン酸化OsWRKY53過剰発現体におけるマイクロアレイ解析も進めており、その結果についても発表する予定である。
