抄録
マメ科植物は根粒菌による共生窒素固定により窒素源の乏しい環境でも生育することが可能である。一方、窒素固定には多量の生体エネルギーが必要であり、過剰な根粒の着生は宿主植物の生育を阻害する。そのため根粒数は宿主植物により厳密に制御されているが、その分子機構に関しては不明な点が多い。この根粒数制御にシュートで働くレセプターキナーゼHAR1が必要であることから、長距離シグナル伝達を介した根粒数制御機構の存在が示唆されている。本研究ではマメ科モデル植物ミヤコグサの根粒過剰着生変異体too much love (tml)を用い、より詳細に根粒数制御の分子機構を理解することを目的とした。これまでの解析からTMLはHAR1と遺伝学的に同一経路かつ根で機能することがわかっている。しかしながらtmlは大規模欠失を有する変異体であり、その責任遺伝子の単離が困難であった。近年Transcript-Based Gene Cloningにより幾つかの根粒形成関連遺伝子がクローニングされていることから、同様の方法で欠失領域中の候補遺伝子を検索した。候補遺伝子の一つを含むゲノム配列をtml変異体へ導入すると根粒数が減少する傾向が見られたことから、この遺伝子がtmlの根粒過剰着生に関わる責任遺伝子の有力な候補であることが示された。
