The Genesis of QT on ECGs in Experimental Animals Based on the Ionic Currents in Ventricular Myocytes

Jun SUZUKI; Shigeru SUGANO; Hirokazu TSUBONE

doi:10.11276/jsvc1984.27.52

イヌおよびラットにおける心電図QTの成因

心筋膜電流の知見を中心として

鈴木順, 菅野茂, 局博一

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ジャーナルフリー

1994 年 27 巻 2 号 p. 52-59

DOI https://doi.org/10.11276/jsvc1984.27.52

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発行日: 1994 年受付日: - J-STAGE公開日: 2010/03/05 受理日: - 早期公開日: - 改訂日: -
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訂正日: 2010/03/05 訂正理由: - 訂正箇所: 論文抄録訂正内容: 訂正前 : 心電図のQRS群からT波までの波形は動物種によって様々な形状を示すことが知られている。イヌの心電図波形はヒトと類似しておりQRSはRs型を示し,続いて明瞭なST分節の後にT波が認められる。一方,成熟ラットの心電図波形はQRS群はRs型を示す点でヒト・イヌと同等であるが,QRS群の後のST分節を欠如し,S波に引き続き陽性のT波が認められる点が異なっている。動物種による心電図QT(QRS-T波形)の相違は,心筋の90%以上を構成する心室筋細胞膜電位波形の特徴を反映している。ラット型の心室筋細胞の活動電位波形は,ヒト・イヌ型のそれに対し,0および1相は同様であるが,それに続くプラトー相(2相)をほとんど認めずに再分極相(3相)に移行する。90%活動電位持続時間(APD₉₀)はヒトで300～400msec,イヌで200～250msec,ラットで30～40msecであり,いずれの動物種でも心電図QT間隔とよく一致している。心筋細胞膜電位を形成する各種イオン電流の役割は,INa.f(Naチャネル)が,脱分極相(0相)および0電位を越える膜電位逆転相(1相)を形成し,ISi(Caチャネル)が脱分極の維持,IKrとITO(Kチャネル)が脱分極の減少から再分極を起こす。静止膜電位(4相)はIK1により形成される。ラット型心室筋細胞ではヒト・イヌ型に比べ,外向きのITO(Kチャネル)(一部IKr)が大きく,内向きのISi(Caチャネル)が相対的に小さいことが知られている。この膜電流の特徴が心電図QRS-T波形の動物種差の成因の一つとなっている。
訂正後 : 心電図のQRS群からT波までの波形は動物種によって様々な形状を示すことが知られている。イヌの心電図波形はヒトと類似しておりQRSはRs型を示し,続いて明瞭なST分節の後にT波が認められる。一方,成熟ラットの心電図波形はQRS群はRs型を示す点でヒト・イヌと同等であるが,QRS群の後のST分節を欠如し,S波に引き続き陽性のT波が認められる点が異なっている。動物種による心電図QT(QRS-T波形)の相違は,心筋の90%以上を構成する心室筋細胞膜電位波形の特徴を反映している。ラット型の心室筋細胞の活動電位波形は,ヒト・イヌ型のそれに対し,0および1相は同様であるが,それに続くプラトー相(2相)をほとんど認めずに再分極相(3相)に移行する。90%活動電位持続時間(APD₉₀)はヒトで300～400msec,イヌで200～250msec,ラットで30～40msecであり,いずれの動物種でも心電図QT間隔とよく一致している。心筋細胞膜電位を形成する各種イオン電流の役割は,Ina.f(Naチャネル)が,脱分極相(0相)および0電位を越える膜電位逆転相(1相)を形成し,Isi(Caチャネル)が脱分極の維持,IkrとIto(Kチャネル)が脱分極の減少から再分極を起こす。静止膜電位(4相)はIk1により形成される。ラット型心室筋細胞ではヒト・イヌ型に比べ,外向きのIto(Kチャネル)(一部Ikr)が大きく,内向きのIsi(Caチャネル)が相対的に小さいことが知られている。この膜電流の特徴が心電図QRS-T波形の動物種差の成因の一つとなっている。

訂正日: 2010/03/05 訂正理由: - 訂正箇所: 引用文献情報訂正内容: 訂正前 : 1) 大江透,栗田隆志,清水渉(1994): QT延長症候群患者におけるQT延長, 心室期外収縮, torsades de pointcsの発生機序の検討. 心臓. 26, 895-910.
2) 平岡晶和: 不整脈発現の機序. 不整脈のしくみと働き. (菅野盛夫,西勝英,橋本敬太郎編), 133-184頁, 金原出版, 東京, 1987.
3) 木谷文持, AhmedR., 橋場邦武(1986): QT間隔の基礎と臨床. 呼と循. 34, 595-606.
6) 澤崎坦: 齧歯類の心電図. 比較心臓学第1版, (澤崎坦編), 93-105頁, 朝倉書店, 東京, 1980.
7) 山本龍夫(1983): 新産仔および成体ラット心室筋の電気的特性. 家畜の心電図. 16, 21-30.
8) 山下政三(1970): シロネズミの心電図第1編記録法および正常心電図. 心臓, 2, 141-152,
11) 中田智恵,佐藤貞之,関谷宗一郎(1988): 摘出ラット心表面における興奮伝播図. 動物の循環器. 21, 27-35.
12) 倉智喜久(1990): 心筋細胞イオンチャネルと受容体調節.蛋白質核酸酵素. 35, 1665-1687.
13) 西勝英:心筋細胞の活動電位とそのイオン機序. 1-68頁. 不整脈のしくみと働き. 菅野盛夫, 西勝英, 橋本敬太郎(編), 金原出版, 東京, 1987.
24) 鈴木順,局博一,菅野茂(1993): ラット心電図における陽性T波の成因?心臓直接誘導電位図による検討. 動物の循環器, 26, 24-32.
25) 外山淳治,児玉逸雄,加藤林也: 心電図. 不整脈のしくみと働き. (菅野盛夫,西勝英,橋本敬太郎編), 103-132頁, 金原出版, 東京, 1987.

訂正後 : 1) 大江　透,栗田隆志,清水　渉(1994): QT延長症候群患者におけるQT延長, 心室期外収縮, torsades de pointcsの発生機序の検討. 心臓. 26, 895-910.
2) 平岡晶和: 不整脈発現の機序. 不整脈のしくみと働き. (菅野盛夫,西勝英,橋本敬太郎編), 133-184頁, 金原出版, 東京, 1987.
3) 木谷文持, Ahmed R., 橋場邦武(1986): QT間隔の基礎と臨床. 呼と循. 34, 595-606.
6) 澤崎　坦: 齧歯類の心電図. 比較心臓学第1版, (澤崎坦編), 93-105頁, 朝倉書店, 東京, 1980.
7) 山本龍夫(1983): 新産仔および成体ラット心室筋の電気的特性. 家畜の心電図. 16, 21-30.
8) 山下政三(1970): シロネズミの心電図第1編記録法および正常心電図. 心臓, 2, 141-152,
11) 中田智恵,佐藤貞之,関谷宗一郎(1988): 摘出ラット心表面における興奮伝播図. 動物の循環器. 21, 27-35.
12) 倉智喜久(1990): 心筋細胞イオンチャネルと受容体調節.蛋白質核酸酵素. 35, 1665-1687.
13) 西　勝英:心筋細胞の活動電位とそのイオン機序. 1-68頁. 不整脈のしくみと働き. 菅野盛夫, 西　勝英, 橋本敬太郎(編), 金原出版, 東京, 1987.
24) 鈴木順,局博一,菅野茂(1993): ラット心電図における陽性T波の成因?心臓直接誘導電位図による検討. 動物の循環器, 26, 24-32.
25) 外山淳治,児玉逸雄,加藤林也: 心電図. 不整脈のしくみと働き. (菅野盛夫,西勝英,橋本敬太郎編), 103-132頁, 金原出版, 東京, 1987.

抄録

心電図のQRS群からT波までの波形は動物種によって様々な形状を示すことが知られている。イヌの心電図波形はヒトと類似しておりQRSはRs型を示し,続いて明瞭なST分節の後にT波が認められる。一方,成熟ラットの心電図波形はQRS群はRs型を示す点でヒト・イヌと同等であるが,QRS群の後のST分節を欠如し,S波に引き続き陽性のT波が認められる点が異なっている。動物種による心電図QT(QRS-T波形)の相違は,心筋の90%以上を構成する心室筋細胞膜電位波形の特徴を反映している。ラット型の心室筋細胞の活動電位波形は,ヒト・イヌ型のそれに対し,0および1相は同様であるが,それに続くプラトー相(2相)をほとんど認めずに再分極相(3相)に移行する。90%活動電位持続時間(APD₉₀)はヒトで300～400msec,イヌで200～250msec,ラットで30～40msecであり,いずれの動物種でも心電図QT間隔とよく一致している。心筋細胞膜電位を形成する各種イオン電流の役割は,Ina.f(Naチャネル)が,脱分極相(0相)および0電位を越える膜電位逆転相(1相)を形成し,Isi(Caチャネル)が脱分極の維持,IkrとIto(Kチャネル)が脱分極の減少から再分極を起こす。静止膜電位(4相)はIk1により形成される。ラット型心室筋細胞ではヒト・イヌ型に比べ,外向きのIto(Kチャネル)(一部Ikr)が大きく,内向きのIsi(Caチャネル)が相対的に小さいことが知られている。この膜電流の特徴が心電図QRS-T波形の動物種差の成因の一つとなっている。

責任著者(Corresponding author)

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