抄録
インフルエンザ迅速診断キットは，その初期診断と治療に有用であり多種市販されている．しかし検査結果の精度に関しては，各キット間の検出感度差も示唆される．今回8 社から販売されているキットの特性を明らかにすることを目的として，ワクチン株及び臨床分離株を用いて検出感度や性能等を比較検討した．供試したウイルス株は分離培養したA 型H1N1，A 型H3N2，B 型のワクチン株5 株，臨床株6 株を用いた．各ウイルス株原液を生理食塩水で10 倍段階希釈し，キット添付文書記載の用法に基づき測定を行い，陽性検出限界を求めた．これをさらに2 倍希釈系に調製して測定し，最小検出感度を比較した．各試料中のウイルスRNA コピー数をリアルタイムreverse transcriptase-polymerase chain reaction（RT-PCR）法にて測定した．同時に各キット添付の専用綿球と専用容器でのウイルス抽出効率の評価も実施した．各分離株に対する最小検出感度のウイルス抗原量平均値〔log10 コピー数/mL〕は，A 型H1N1 が5.68～7.02，A 型H3N2 が6.37～7.17，B 型が6.5～8.13 であり，一部のキット間で感度に有意差が認められ，ウイルス抽出効率についてもキット間に差が認められた．ウイルス検出感度はA 型に対して比較的高く，B 型には低い傾向が認められた．各キット間の検出感度差については，用いられている検出原理の違いや，あるいはそれぞれのウイルス抽出方法の違いによるものと推察される．
