イムノクロマトグラフィー法を用いてA, B型インフルエンザウイルスを検出する迅速診断キットQuick Vue Innuenza test (Quidel Corporation, USA) について基礎および臨床的検討を行った.
プラーク定量したインフルエンザウイルス6株を用いた検出限界は, ウイルス分離法が5～30pfu/ml, 1stPCRが1.0×103～6.0×104pfu/ml, nested PCRが1～50pfu/ml, 迅速キットではQuick Vue Innuenza testが3.0×105～60×105pfu/ml, ディレクテイジェンFluAが1.5×105～1.0×106pfu/ml, インフルエン ザOIAが7.5×105～5.0×106pfu/mlであった.
インフルエンザ様疾患患者92名の咽頭拭い液を用いて感染価ウイルス量を測定し, ウイルス分離, RT-PCRとQuick Vue Innuenza testを比較した.
ウイルス分離と比較したキットの感度は755% (37/49), 特異性93.0% (40/43) であった.また, RTPCRと比較したキットの感度は72.2% (39/54), 特異性97.4% (37/38) であった.
ワンステップでA, B型インフルエンザウイルスを迅速に検出できるQuick Vue Innuenza testは従来のキットと同等の感度と特異性を示し, 臨床での診断に有用と考える.
