原著
E型肝炎届出基準検査法についての検討
2019 年 60 巻 1 号 p. 23-30
詳細
2019 年 60 巻 1 号 p. 23-30
E型肝炎の発生届は，PCR法による遺伝子の検出，IgM抗体もしくはIgA抗体の検出に基いている．届出の根拠となる検査方法の有用性を検討するため，確認された症例について遺伝子及び抗体の保有状況を調べた．届け出られた症例73検体について発症日からの経過日数と判定結果を検討したところ，発症後3週までは遺伝子検出が可能であった．IgM抗体及びIgA抗体は40日までと，より長期にわたって陽性となった．遺伝子型の判別の結果，有症状群では60例中41例が4型，無症状群では54例中2例が4型となり，その分布に偏りが認められた．無症状群では，遺伝子検査で陽性となった60症例のうち，抗体検査陽性例は14例にすぎなかった．これらの結果から，E型肝炎ウイルスの感染確認には，遺伝子検査と抗体検査の併用が望ましいと思われる．
