主催: 基礎有機化学討論会組織委員会
共催: 日本化学会, 近畿化学協会, 大阪大学大学院グローバルCOEプログラム「生命環境化学グローバル研究教育拠点」, 有機合成化学協会(協賛), 日本薬学会(協賛)
ホスホールオキシドを含むπ共役系は、ホスホリル基 (P(=O)R) の電子効果により高い電子受容性や特異な発光特性の発現が期待される。今回、我々は(o-ホスフィノフェニル)アセチレンと三臭化リンとの反応で分子内5-endo-dig環化が進行し、引き続きワンポットで酸化することで種々の3-ブロモベンゾ[b]ホスホールオキシド 1 が得られることを見いだした。また、これらを鍵前駆体として新たな含ホスホールオキシドπ共役系である 2 および 3 を合成した。得られた化合物群の光学特性および電気化学特性について検討した結果、これらの分子が特異な発光特性や低い還元電位をもつことを明らかにした。