主催: 基礎有機化学討論会組織委員会
共催: 日本化学会, 近畿化学協会, 大阪大学大学院グローバルCOEプログラム「生命環境化学グローバル研究教育拠点」, 有機合成化学協会(協賛), 日本薬学会(協賛)
メゾ無置換型環拡張ポルフィリンの合成例は少なく、それらの構造や安定性、機能、反応性などに興味が持たれる。今回はトリピランを出発物質としてのメゾフリーヘキサフィリンの合成に成功した。メゾフリーヘキサフィリンは高い対称性と平面性を持ち、非常に強い芳香族性を示すことを確認した。さらに、副生成物として得られるメゾ位が一ヶ所酸化されたメゾ酸素化ヘキサフィリンは、NMRシグナルが観測されず、ESR測定とSQUIDによる磁化率測定からモノラジカルであることが確かめられた。この化合物は空気中、室温で安定に保存可能な安定中性ラジカルである。また、メゾ酸素化ヘキサフィリンは金属錯体塩との反応により、安定な錯体を形成することを確かめた。