主催: 基礎有機化学討論会組織委員会
共催: 日本化学会, 近畿化学協会, 大阪大学大学院グローバルCOEプログラム「生命環境化学グローバル研究教育拠点」, 有機合成化学協会(協賛), 日本薬学会(協賛)
π共役系非環状アニオンレセプターであるジピロリルジケトンホウ素錯体は、アニオンを加えることによってその構造の変化を誘起できる。また高い平面性により固体状態で積層構造を形成し、その構造の違いにより異なる光学特性を示す。今回π共役系拡張を目的としてピロール3,4位を芳香環で縮環することで新たにベンゾピロールを導入したレセプターを合成した。UV/visスペクトルよりπ共役系の拡張による吸収極大波長の長波長シフトおよびアニオン認識能の向上がみられた。X線結晶構造解析から、エタノ架橋前駆体と対照的に縮環型では脱エテンにより左右のピロール環がより高い平面性を維持し、さらに1次元カラム構造を固体状態で形成していることが分かった。当日は固体物性についてもあわせて報告する。