Multicentric giant lymph node hyperplasia (形質細胞型)の37才,男性例にみられたpolyclonal hyperviscosity syndrome (pHVS)について報告した.本例はγ-グロブリン>5g/dl,血清粘度4.6,鼻出血・眼底変化・神経症状の3徴候を呈した. pHVSの成因とされるrheumatoid factor陽性, immunoglobulin (Ig)の巨大分子形成がみられず, Ig分子自体の異常(高いintrinsic viscosity,形状の非対称性など)が推定された.
