{Y3-xMgx}[MgyAl2-y](Al3-(x+y)Six+y) O12 系ザクロ石中の Mg2+イオンの配位選択性

諏訪 佳子; 中重 治; 野田 稲吉

doi:10.1246/nikkashi1898.73.9_1936

{Y_3-xMgx}[Mg_yAl_2-y](Al_3-(x+y)Si_x+y) O₁₂ 系ザクロ石中の Mg²⁺イオンの配位選択性

諏訪佳子, 中重治, 野田稲吉

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ジャーナルフリー

1970 年 73 巻 9 号 p. 1936-1940

DOI https://doi.org/10.1246/nikkashi1898.73.9_1936

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発行日: 1970/09/05 受付日: 1970/03/25 J-STAGE公開日: 2011/09/02 受理日: - 早期公開日: - 改訂日: -
訂正情報
訂正日: 2011/09/02 訂正理由: - 訂正箇所: 引用文献情報訂正内容: Wrong : 1)S. Geller, C. E. Miller, R. G. Treuting, Acta Crystallogr. 13, 179(1960).
2)von D. Reinen, Z. anorg. allg. Chem., 327, 238(1964).
3)A. L. Gentile, R. Roy, Amer. Mineral., 45, 701(1960).
4)L. Coes, J. Amer. Ceram. Soc., 38, 278(1955).
6)Y. Suwa, S. Naka, T. Noda, Mat. Res. Bull., 3, 139(1968).
7)S. Geller, H. J. Williams, R. C. Sherwood, G. P. Espinosa, J. Phys. Chem. Solids, 23, 1525 (1962).
8)E. M. Levin, C. R. Robbins, H. F. McMurdie, “Phase Diagram for Ceramists”, Amer. Ceram. Soc. Inc., (1964), Fig. 712.
10)G. V. Gibbs, J. V. Smith, Amer. Mineral, 50, 2023(1965).
11)F. H. S. Vermaas, E. R. Schmidt, Beit. Mineral. Petrogr.. 6, 219(1959).
12)L. H. Ahrens, Geochim/Cosmochim. Acta, 2, 155(1952).
14)S. Geller, H.J.Williams, G. P. Espinosa, R. C. SherWood, Bull. System. Tech. J., 43, 569(1964).
15)S. Geller, J. App. Phys. 37, 1408(1966).

Right : 1)S. Geller, C. E. Miller, R. G. Treuting, Acta Crystallogr. 13, 179(1960).
2)von D. Reinen, Z. anorg. allg. Chem., 327, 238(1964).
3)A. L. Gentile, R. Roy, Amer. Mineral., 45, 701(1960).
4)L. Coes, J. Amer. Ceram. Soc., 38, 278(1955).
6)Y. Suwa, S. Naka, T. Noda, Mat. Res. Bull., 3, 139(1968).
7)S. Geller, H. J. Williams, R. C. Sherwood, G. P. Espinosa, J. Phys. Chem. Solids, 23, 1525 (1962).
8)E. M. Levin, C. R. Robbins, H. F. McMurdie, “Phase Diagram for Ceramists”, Amer. Ceram. Soc. Inc., (1964), Fig. 712.
10)G. V. Gibbs, J. V. Smith, Amer. Mineral, 50, 2023(1965).
11)F. H. S. Vermaas, E. R. Schmidt, Beit. Mineral. Petrogr.. 6, 219(1959).
12)L. H. Ahrens, Geochim/Cosmochim. Acta, 2, 155(1952).
14)S. Geller, H.J.Williams, G. P. Espinosa, R. C. Sherwood, Bull. System. Tech. J., 43, 569(1964).
15)S. Geller, J. App. Phys. 37, 1408(1966).

抄録

{Y₃-xMgx}[Mg_yAl_2-y](Al₃-(x+y)Six+y)O₁₂(YAMG)系ザクロ石の固溶範囲とMg²⁺の配位選択性を検討した。Mg²⁺が8配位位置のY³⁺,または6配位位置のAl³⁺のみを置換する場合,単一相ザクロ石の生成範囲はそれぞれ,x<0.8,y<1.0であった。一方,Mg²⁺が8配位位置と6配位位置を同時に置換する場合,最大の置換量はx=O.6,y=1.0,すなわち,{Y_2.4Mg_0.6}[MgAl](Al_1.4Si_1.6)O₁₂の組成を有し,格子定数はa0=12.008Åであった。Mg²⁺は一般にザクロ石構造中で,8配位位置より6配位位置をとり易いといわれている。しかしYAMG系ザクロ石の場合,Mg²⁺の6配位と8配位の選択性に顕著な差は見られなかった。これはMg²⁺の置換による構造中の配位多面体の歪への寄与は,Mg²⁺が8配位または6配位位置のみを占めるより,両位置を同時に占めた方がより少いためであろう。Mg²⁺の置換量が増えて単一相ザクロ石を生成し得ない領域では共存化合物は,配合組成の相違によって異り,xが増加すればスピネル,yが増加すれば,リン灰石型イットリウムマグネシウムケイ酸塩およびY2SiO5が共存し,それらの量は,いつれもxまたはyの増加とともに増加する。

責任著者(Corresponding author)

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