ω-フェノキシアセトフェノン類の光エーテル開裂反応におけるアミン添加効果

抄録

トリエチルアミン添加下のω-フェノキシアセトフェノン(PAP)類の光分解反応について置換基効果を調べた。PAPのフェノキシル核に置換基X(OCH3,Cl)を導入した場合,3-Cl置換体で分解が促進されたほかは概して置換基効果は小さかった。しかし,フェノール類の収率はXの種類,位置によりかなり変化した。また,PAPのベンゾイル核に置換基Yがはいったときは,いずれの場合も分解が促進されフェノールも好収率で生成していた。
つぎに,PAPの光エーテル開裂反応におよぼすいろいろのアミン類添加効果を検臥した。 PAPの分解は脂肪族アミン類添加にいちじるしく促進され,フェノールも好収率で生成することが判明した。しかし,一級,二級芳香族アミン類ではこのような分解促進効果はまったく認められなかった。なお,N,N-ジメチルアニリンの場合,フェノール生成は低収率であったがPAPの分解は顕著に促進されていた。