抄録
目的：ベッドに敷設して就寝することにより，睡眠中の無呼吸・低呼吸数を光ファイバシートへの側圧変化として計測する光ファイバ型睡眠時無呼吸センサ（F-SASセンサ）を用い，人間ドックにおける睡眠時無呼吸症候群（sleep apnea syndrome：SAS）のスクリーニングを実施した．
対象と方法：一泊人間ドック受診者42名（男35名，女7名，55.7±7.8歳）に，F-SASセンサ装着と同時に，従来SASのスクリーニングに用いられている終夜パルスオキシメータ（PLSX）により動脈血酸素飽和度を測定し，両者を比較検討した．また，全対象者にF-SASセンサ使用後の感想を求めるアンケートを実施した．
結果：F-SASセンサによるスクリーニングでは，36名で測定1時間あたりの無呼吸・低呼吸数（apnea hypopnea index：pro-AHI）が5回を超え，SASが疑われた．また，pro-AHIはPLSXによる3％動脈血酸素飽和度低下指数（oxygen desaturation index：ODI3%）と有意に相関していた（r=0.79，p<0.01）．精密検査が必要と判定した24名には書面にて専門外来への受診を勧奨したところ，終夜睡眠ポリグラフィ（polysomnography：PSG）を受けた5名は全員が中等症～重症のSASと診断され，治療が開始された．F-SASセンサ使用感では不快感を訴えるものはなく，本機器の無侵襲，無拘束性が実証された．
