副腎皮質ステロイドが奏効したCronkhite-Canada症候群の1例

抄録

　症例は43歳男性。著明な低蛋白血症を認め，爪甲の萎縮変形と色素沈着などの特徴的な皮膚所見を有し，家族歴のない消化管ポリポージスを呈した。Cronkhite-Canada症候群と診断し，プレドニゾロンの投与を行った。治療開始後，上部消化管内視鏡所見の改善，低蛋白血症の改善を認めた。治療経過中に下部消化管内視鏡検査で大腸腺腫の併発を確認し，今後一定以上の大きさを有するポリープは切除を行う予定である。