抄録
ポストシークエンスの時代に入り, 複数の遺伝子と環境因子が関与して発症する多因子性疾患の危険因子の探求が注目されるようになってきた。'ありふれた病気'の一つである歯周炎の発症および進行には, 口腔内環境や生体の免疫応答が関与していると考えられ, 歯周炎についての遺伝子学的検索が求められている。本研究では, 一塩基多型 (SNPs) 解析により歯周炎の関連因子の検討を行った。SNPsは, DNA配列中に見られる多型のうちもっともよく見られる多型で, SNPs解析は多くの遺伝子の解析が可能である。
被検者は, 早期発症型歯周炎患者 (EOP) 13人, 成人性歯周炎患者 (AP) 9人, 健常者19人とした。本研究は, インターロイキン1 (IL1), 腫瘍壊死因子α (TNFα) 等の歯周炎候補遺伝子の一塩基多型 (Single Nucleotide Polymorphisms: SNPs) 計59について, TaqMan PCR法により, 歯周炎との関連について検討すること目的とした。また, SNPsの選択には, 連鎖不平衡を考慮した。
その結果, 早期発症型歯周炎群とコントロール群では, カテプシンG (CTSG) と腫瘍壊死因子レセプター関連因子1 (TRAF1) において有意差 (P<0.05) が認められた。成人性歯周炎群とコントロール群では, インターロイキン10レセプターβ (IL10RB) とマトリックスメタロプロテアーゼ9 (MMP9) において有意差が認められた。また, 早期発症型歯周炎群と成人性歯周炎群では, インターフェロンγ (IFNG) において有意差が認められた。
以上のことから, 早期発症型歯周炎においては, CTSGの関与が推測された。成人性歯周炎においては, IL10RBとMMP9の関与が推測された。さらに, 早期発症型歯周炎と成人性歯周炎においては, IFNGの関与に相違があるものと推測された。
本研究より, 今後日本人の標準SNPsのデータベースであるJSNPに登録されているSNPsのさらなる解析により, 日本人における歯周炎の遺伝子学的な関連因子の解明につながる可能性が示唆された。
