新生児早老症様症候群の理学療法経過

抄録

新生児早老症様症候群（Neonatal progeroid syndrome; NPS）は，出生時から見られる早老症様顔貌，皮下脂肪組織の減少，発達遅滞を特徴とする極希な疾患である。今回，姉弟発症例のNPSに対して，症例1（姉）は2歳より5歳4ヵ月まで，症例2（弟）は1歳より3歳6ヵ月まで，神経発達学的治療に基づく運動療法を実施した。その結果，症例1は5歳2ヵ月より段差昇降，症例2は3歳1ヵ月より歩行器歩行が可能となった。本2症例は，筋緊張低下，筋力低下，関節形成不全，特異な体型，呼吸・摂食機能障害を有したものの緩徐な運動発達を示した。