成人急性骨髄性白血病（M3を除く）32例に対して短期の強力化学療法を行った。daunorubicin, cytosine arabinoside (araC), 6-mercaptopurine, prednisolone, mitoxantrone (MIT)およびetoposide (VP16)による寛解導入(CR)後はMIT-VP16療法，続いてaclarubicin-behenoyl-araC療法，最後にVP16, araC, vincristineおよびvinblastine併用療法を治療間隔を出来るだけ短縮して行い治療終了した。CRは24例(75%)に得られ，全症例の5年無病生存率は24%であった。全治療期間は96∼157（中央値120）日であった。いずれの寛解後療法でも導入療法と同様に高度の骨髄抑制が観察され，1例に寛解中の治療関連死が見られた。この短期治療の治療成績は以前行っていた治療期間515日を要したM84療法と同様であった。今後，短期治療の有用性を明らかにするための多数症例での検討が望まれる。
