臨床血液
Online ISSN : 1882-0824
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症例
特発性血小板減少性紫斑病様病像から7年後に発症した慢性骨髄単球性白血病
澤登 雅一中川 靖章井上 靖之鈴木 憲史篠原 多美子武村 民子
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1997 年 38 巻 3 号 p. 222-227

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抄録

症例は62歳,女性。88年10月,55歳時に出血症状で初診。白血球数6,700/μl, ヘモグロビン11.3 g/dl, 血小板数4.8万/μl, PAIgG 88.5 ng/107 cells。骨髄正形成で,有核細胞数9.2万/μl, 巨核球数81/μlで,ITPと診断された。ステロイド療法,γグロブリン療法に反応悪く,91年8月脾摘術施行し,2年間,血小板数3万/μl以上を維持。94年11月より白血球数の増加とともに,血小板数が漸減し,95年6月に再入院。白血球数16,500/μl, 血小板数1.9万/μl。骨髄過形成で,有核細胞数26.2万/μl, 巨核球数50/μl, 芽球2.5%, ペルゲル核異常,赤芽球核異常が出現。染色体検査では46, XX, del(20)(q11.2)を50細胞中全細胞に認め慢性骨髄単球性白血病と診断された。ITP様病像が前白血病状態であったという報告や,refractory thrombocytopeniaと呼ばれるITPと鑑別困難なMDSの一亜型も提唱されており,興味深い1例と思われ報告する

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© 1997 一般社団法人 日本血液学会
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