過去10年間に小児癌・白血病研究グループ(CCLSG)に登録された小児急性骨髄性白血病180例の染色体核型と臨床像，予後との関連を報告した。染色体核型は132例で判明し，このうち100例(75.8%)に異常核型；t(8;21) 35例，t(15;17) 23例，inv(16) 6例，t(11q23;V) 6例，-7/7q- 2例，その他28例を認めた。FAB分類別では，t(8;21)はM2, t(15;17)はM3, inv(16)はM4, t(11q23;V)はM5に特異的であった。M1+M2群では，t(8;21)群（3年EFS 58%）と正常核型群(47%)の間に有意差はなく，その他の核型異常群で有意に予後不良であった(22%) (p<0.05)。t(8;21)群では白血球数やリンパ節腫大が他の2群より有意に少なかった。M4+M5群では，inv(16)群（2年EFS 40%）が正常核型群(25%), t(11q23;V)群(0%)やその他の核型異常群(0%)より予後良好であった。FAB分類と染色体核型により，小児AMLを層別できる可能性が示唆された。
