Sturge-Weber症候群は，顔面のポートワイン母斑と脳軟膜血管腫を主症状とする神経皮膚症候群の1つである．今回，妊娠後期に羊水過多症を呈し，出生後にSturge-Weber症候群と診断された症例を経験したので報告する．症例は33歳，3妊2産．既往歴に特記すべきものなし．里帰り分娩目的に妊娠34週より当科にて妊娠管理を行っていた．妊娠35週ではAFI 20.3であり，児に異常を認めなかった．妊娠36週でAFI 28.6と羊水過多症を呈し，徐々に羊水量は増加し，妊娠38週にAFI 36.4となった．また推定体重は＋2.3 SDとLGAも認めたため，誘発分娩を行った．妊娠39週0日，誘発分娩にて4078gの男児（Agpar score 1分後7点，5分後9点，臍帯動脈血液ガス pH 7.379，BE －2.3）を経腟分娩した．出生後より呼吸障害が出現したが，小児科医による蘇生処置により呼吸状態は速やかに改善した．しかし，児の顔面に巨大血管腫，左下顎に腫脹を認めたため，精査目的にNICU管理となった．頭部MRIにて左側頭葉に脳軟膜血管腫が指摘され，Sturge-Weber症候群を疑い，精査加療目的に日齢32に転院となった．転院先にてSturge-Weber症候群の診断のうえ，プロプラノロール内服治療開始となった．妊娠中に羊水過多を呈したSturge-Weber症候群の報告は稀であり，文献的考察を含め報告する．〔産婦の進歩70（1）：31-36，2018（平成30年2月）〕
