有機化合物で修飾した酸化セリウムと2-シアノピリジンから成る触媒系での二酸化炭素とアルコールからの直接有機カーボネート合成

抄録

近年、不均一系触媒に有機化合物を修飾することで反応場を制御し、活性、選択性をコントロールする手法が注目されている。しかし、金属酸化物への有機化合物修飾の報告例は少ない。当研究室では、酸化セリウムと2-シアノピリジンを用いた触媒系が二酸化炭素とアルコールからの直接有機カーボネート合成に有効であることを見出している。本研究ではこの反応をモデル反応として、酸化セリウムと2-シアノピリジンから成る触媒系への有機化合物修飾を検討した。