安全性審査済み遺伝子組換え（GM）トウモロコシおよびダイズの粉砕試料中の混入率を，重量混合比として算出するためには，内標比が必要である．内標比は，GMダイズに関しては，リアルタイムPCR新機種QuantStudio5, QuantStudio12K Flex, LightCycler 96およびLightCycler 480において，組換え配列と内在性配列のコピー数比を基に既に測定されているが，GMトウモロコシに関しては未対応であった．本研究では，GMトウモロコシのスクリーニング検査法の対象であるカリフラワーモザイクウイルス35Sプロモーター，GA21構造特異的領域，MIR604系統特異的領域，MIR162系統特異的領域において，上記リアルタイムPCR4機種を用いて内標比を算出した．
