トログリタゾン (TG) による重篤な肝障害の1例を報告する. 症例は48歳でNIDDMの無合併症の女性. インスリン治療からTG400mg/日の内服へ変更後の3カ月目に肝機能障害 (GOT301IU/l, GPT571IU/l) が出現し, その後2週問目には全身倦怠感と肝機能障害の悪化 (GOT471IU/l, GPT826IU/l) が認められた. 黄疸はなく, アルコール・薬剤過敏性歴はなかった. TGの内服中止後, 肝機能は徐々に回復し30日目には正常化した. TG使用にあたっては1カ月に1回は肝機能検査を行い, 治療は内服を中止することである.
