YAKUGAKU ZASSHI
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安息香酸フェニルに依るベンゾイル化 (第3報)
安息香酸フェニル誘導体の分子内置換反応に就て
高取 吉太郎
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1953 年 73 巻 6 号 p. 548-551

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抄録

1) Fusion of O-benzoyl-p-aminophenol results in the isolation of the rearrangement product, N-benzoyl-p-aminophenol, and a rearrangement intermediate, O, N-dibenzoyl-p-aminophenol. Such intramolecular substitutions are reported.
2) Fusion of a mixture of O-benzoyl-p-hydroxybenzenesulfonamide and alkali carbonate also results in the isolation of the rearrangement product, N-benzoyl-p-hydroxy-benzenesulfonamide, and a rearrangement intermediate, O, N-dibenzoyl-p-hydroxybenzenesulfonamide. This intramolecular substitution is also explained.

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