Continuous-flow syntheses have been paid attention to green sustainable chemistry (GSC). Several flow reactors have been investigated using catalysts and biocatalysts. Especially, the redox reactions using immobilized biocatalysts with cofactors are much attention and attractive. Regeneration or reuse of cofactors is a big issue to be solved for effectiveness, such as increasing total turnover numbers. Herein, oxidation and asymmetric reduction reactions using immobilized biocatalysts with reusable cofactors are highlighted.

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Improvements were made with regard to the precision in determination of microgram amounts of zinc in aluminum by the solvent extraction-atomic absorption spectrophotometry. Authors examined several causes for lowering the precision, which were due to zinc contamination by its desorption from the inner wall of separating funnels, dissolution of beaker or dehydrating materials, and impurities in reagents used. The major cause was contamination from zinc adsorbed on separating funnels. It could not be removed completely by the brush cleaning with sodium bicarbonate and liquid soaps, by shaking with tri-n-octylamine methyl isobutyl ketone solution (2 v/v%) for 5 min or by immersing in nitric acid (1 + 1) for 24 h. The complete decontamination was possible only by the ultrasonic washing (50 kHz and 35 W) for 10 min in hydrochloric acid (1 + 1) or nitric acid (1 + 1). Since rinsing with tapping water causes zinc contamination, it is necessary torinse with distilled water; the main reason for zinc contamination is consideredto be the use of tapping water. Other measures to eliminate the contamination inanalysis of aluminum were to dissolve samples in beakers of quartz or polyethylene, but not borosilicate glass, to dehydrate with dry filterpaper washed with 5 ml of methyl isobutyl ketone and to use reagents selected so as to be lower in zinc impurities. These results will be very useful for the determination of microgram amounts of zinc by using solvent extraction methods in the field of environmental pollution

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水に溶けている無電荷金属錯体及び多環芳香族炭化水素をポリテトラフルオロエチレン(テフロン)製フィルムの表面に濃縮する方法を提案した.クロロホルム(10ml)を入れた試験管と試料水溶液(約500ml)を入れたガラス製筒型を空気ポンプを組み込んで連結する.水面にテフロン製シールテープ(厚さ0.1mm,幅1.3cm)を浮かべ,クロロホルム蒸気を一定時間,水中に通気・循環する.水相をから排出させ,壁及びテープを5mlのクロロホルムで洗浄し溶質を溶離する.鉄(III)-8-キノリノール(オキシン)錯体では,10及び20cm長のテープ共存下1時間の通気で,それぞれ89及び96%が漏斗壁とテープからの合計として回収された.ニッケル(II)-ジメチルグリオキシム錯体では,長さ10cmテープ共存下1時間の通気で32%しか回収されず,通気時間を2時間にしても回収率は62%にとどまった.又,テープを長くしても回収率の向上は認められなかった.しかし,再抽出操作(10cmテープ,1時間通気)を4回繰り返すことによって回収率は76%に達した.アントラセンでは1.5時間の通気で89%,ナフタセンでは1時間の通気で92%が,壁とテープ(長さ40cm)からの合計として回収された.ナフタセンの場合,クロロホルム蒸気の代わりに,空気を30分間,通気・循環するだけで,83%が漏斗壁とテープ(40cm)から回収された.ナフタレンは,その揮発性のために回収率が低い.

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本研究では、Anabaena macrosporaの休眠細胞の生理生態を解明する基礎的研究として、休眠細胞を形成・回収する方法を検討した。A. macrosporaを、水温20℃、照度5,000Lx、明暗周期12（明）－12（暗）下において培養し、増殖が定常期となる培養開始後4週間経過した時に、休眠細胞が形成され始めることを確認した。しかし、培養を6週間以上行うと、形成させた休眠細胞が発芽してしまうため、休眠細胞の形成培養期間を6週間とすることが適当と判断した。また、形成させた休眠細胞と栄養細胞が混在した液体をに入れ、沈降する休眠細胞と浮上する栄養細胞を分離することに成功した。さらに、回収した休眠細胞をプランクトン計数板に入れ、一定期間インキュベーターの中に静置した後、初めの状態と静置後の状態を比較することで、回収した休眠細胞の発芽を定量的に評価する方法を確立した。そして休眠細胞の発芽を観察し、形成・回収した休眠細胞が発芽能力を有する健全な休眠細胞であることが確認できた。

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A spectrophotometric method has been developed for the successive determination of copper and bismuth in lead metal. Sample was dissolved in 3 N nitric acid and the solution was diluted to ca. 25 ml with water. Copper and bismuth were extracted with zinc dibenzyldithiocarbamate (Zn-DBDTC) in carbon tetrachloride solution. After the back-extraction of bismuth with 7 N hydrochloric acid, copper was determined by measuring the absorbance of the organic phase at 438 nm. The aqueous phase was diluted to ca. 50 ml with 0.7 N hydrochloric acid and then bismuth was reextracted with the Zn-DBDTC solution and determined by measuring the absorbance at 370 nm. Without requiring preliminary separation of lead, this method has the advantages of being able to determine both copper and bismuth selectively only with Zn-DBDTC and hydrochloric acid. The results by the method for two samples were 3.2 ppm of Cu and 17 ppm of Bi with the relative standard deviations of 3.1 % and 1.2 %, respectively, and 8.5 ppm of Cu and 1 ppm of Bi with the relative standard deviations of 1.2 % and 15 %, respectively.

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100mlに1M塩化アンモニウム-アンモニア水溶液(pH 10)50ml,水銀2.5mlを入れ,窒素ガスを通じ脱酸素してから,試料の高純度金属カドミウム片を加え振り混ぜると,金属はアマルガムとなって水銀中に溶解し,酸化物はアンミン錯イオンとなって水溶液中に溶ける.水銀を分離した後,水溶液についてカドミウムの量を原子吸光法で定量すれば酸化物を求められる.本法は精度は高く,金属表面及び内部の酸化物を分別的に定量できることにも特長がある.

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試料を塩酸に溶解,過酸化水素で鉄(II)を酸化し,過剰の過酸化水素を煮沸して分解する.約7N塩酸濃度としたのちメチルイソブチルケトン(MIBK)で鉄を抽出分離し,MIBK層を7N塩酸で洗浄する.に残したMIBK層に酢酸緩衝溶液と指示薬チロンを加え,そのままクペロン標準溶液で滴定する.MIBKは,ここでふたたびクペロン鉄(III)の抽出溶媒として役だち,銅,アルミニウムの妨害なしに0.5mg以上の鉄が所要時間20分で定量できた.本法を工業用塩酸,工業用硫酸,工業用硫酸銅,銅粉,アルミニウム,アルミニウム合金,アルミニウム青銅,ニッケル合金,亜鉛,マグネシウム,石灰石,大理石,ポルトランドセメントの中の鉄の定量に適用してよい結果を得た.

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