このたび，大阪大学免疫学フロンティア研究センターの齊藤達哉博士が「自然免疫応答の制御における細胞内分解系の役割」に関する研究成果により，平成26年度日本薬学会奨励賞を受賞された．これまでの優れた研究業績と今後の発展性が高く評価された結果であり，心からお祝い申し上げたい．

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ウサギの頬上皮を走査型電子顕微鏡で観察した。細胞表面は4型の微小堤で覆われていた。また細胞境界と剥落隆起で表面が区分されていた。剥落隆起で囲まれた小領域は, しばしば周囲よりも隆起していた。この小隆起部の微小堤の形態は, その周囲の微小堤よりも微小堤間の距離が狭く, 5型の微小堤に近づいていた。これは細胞膜の外界への露出により微小堤の形態が変化することを示すと考えられた。また将来小隆起部となる細胞境界線で囲まれた部位も認められた。これらのことは細胞の積層が各層でずれていて, しかも下層の細胞の一部が上層の細胞間に入り込み, 一種の嵌合を形成することを示している。この細胞配列は細胞の結合を強めるのに役立つと考えられた。

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ミニブタの口腔上皮表層細胞の微細構造を, 走査型ならびに透過型電子顕微鏡を用いて観察した。最表層細胞の遠位面 (すなわち表層表面) は, 舌根ではIIIまたはIV型, 口蓋ではV型の微小堤で覆われていた。また表面から15層目の細胞遠位面は舌根ではIII型を, 口蓋ではIIIまたはIV型の微小堤が見らたれ。このことから, 上皮細胞は表面に近づくにつれてその遠位面はV型 (すなわち成熟型) の微小堤に近づくことを示している。一方最表層細胞と15層目の細胞の近位面 (すなわち基底側の面) は, いずれも1またはII型の微小隆起で覆われていた。デスモゾームの多くが, この微小隆起の先端に見られ, また微小隆起は遠位面の微小堤間に入り込んでいることが明らかになった。このことから微小堤は, 細胞の近位面と遠位面の結合様式が表面に現われた残存構造と考えられる。また細胞境界は, 遠位面では平行な2本の隆起であるが, 近位面では細胞間溝として見られ, この溝に遠位面の剥落隆起が入り込み, デスモゾームで結合していた。

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生後25日のウサギロ蓋扁桃上皮を走査型電子顕微鏡で観察した。同一材料をその後光学顕微鏡ならびに透過型電子顕微鏡で観察し，上皮表面にみられる細胞の同定を試みた。その結果浸潤部位の表層上皮細胞は走査型電子顕微鏡で半球状細胞と扁平細胞の二種に分けられた。半球状細胞は微絨毛または微小堤で覆われる。走査型電子顕微鏡に用いた同一材料の同一部位について光学顕微鏡ならびに透過型電子顕微鏡で観察を行った。その結果半球状細胞直下に浸潤細胞を含む場合と上皮細胞自体が突出する場合とが認められた。扁平細胞直下にはリンパ球が多くみられた。しかしそのいずれの場合にも他の浸潤細胞がみられ，現在のところ表面構造による上皮細胞の種類とその直下にある浸潤細胞の特定の種類とを結びつける明瞭な結果は得られていない。

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アルカリ液による消化法を用いて, 走査型電子顕微鏡 (SEM) でウサギの舌中隔部の立体観察を行った. 細胞を消化した舌中隔の矢状断面において, 横舌筋の起始部は直径8～18μmのすりばち状陥凹として観察された. また横舌筋の指状微突起が入っていた直径0.3～1.2μmの陥凹が, 緻密な膠原線維束の中に観察された. 舌中隔の膠原線維網は2種に分けられた. 1つは横舌筋線維端から伸びる線維で, 舌中隔を横断して左右の横舌筋線維を結びつけていた. もう1つは舌中隔の中を, 舌の背腹方向に走る膠原線維網で, この線維の一部は, 垂直舌筋の結合組織鞘から伸びていた. この二方向に走る膠原線維網は, 横舌筋起始部の支持体としての役割を持つと考えられた. また膠原線維を消化した試料の観察から, 一部の垂直舌筋線維は舌中隔に接していた. これは舌中隔の背腹方向の緊張度の調節に役立っていると推察された.

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従来から清酒製造では「酒造好適米」という言葉がよく使われるが, 分析値等の具体的数値で定義されたものではなかった。今回は「最新の醸造科学」としての観点から酒米分析値による好適米の判別, 酒造適性の評価方法について紹介していただいた。より効率的な好適米育種や酒造米の選択に資するところが大であると思われる。

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扁桃, パイエル板, 虫垂などの上皮性リンパ組織は, 消化管の上皮直下の集合リンパ小節から成る。そして, その上皮が多くの自由細胞の浸潤を受けていることが, これらの組織の特徴である。扁桃での陰窩上皮における浸潤の意義については未だ定説を見ない。今回ウサギ扁桃の陰窩上皮浸潤についてその微細構造を調べることとした。
電子顕微鏡により陰窩上皮内の浸潤細胞の数と種類, あるいは占有面績を調べたところ次の様であった。即ち陰窩上皮内にはリンパ球 (45.7%), リンパ芽球 (37.5%), 形質細胞 (8.5%), 大食細胞 (3.8%), 顆粒球 (2.7%), そして細網細胞 (1.7%) が見られた。また上皮はその断面総面積の43%を浸潤領域が占め, 浸潤部分の平均断面積は238μm2で, そこに平均4個の浸潤細胞が見られた。
扁桃陰窩上皮での浸潤と細胞分化との関係について論議した。

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It is important to reveal distribution of properties within VARTM products in order to achieve accurate production. In this study, fiber volume fraction and mechanical property of VARTM products were evaluated. Consequently, fiber volume fraction and bending strength showed lower value near resin inlet region, and apparent distribution of such properties were shown. To modify distribution of properties within VARTM products, the effects of permeability and resin viscosity were evaluated. Permeability was changed by rotating of fabric alignment, and fiber volume fraction was increased. However resin viscosity was reduced by adding styrene monomer to vinylester resin, and fiber volume fraction was modified, mechanical properties were reduced.

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本邦での大腸癌の増加は各種疫学調査から明らかである.増加する癌の対策が急がれる中で,二次予防としての集検に便潜血検査がスクリーニングとして取り上げられた.グアヤック法から免疫法への転換により,便潜血検査による大腸集検方式が確立しつつある.現在推奨されている集検方式を紹介し,成績・問題点などを概説した.

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Proteinruria and albuminuria were generally identified, but strictly speaking it was necessary to distinguish between each other, as tubular proteinuria consisted with partially sulfosalicylic acid negative urinary proteins. In gel-filtration study, albumin was precipitated by sulfosalicylic acid and total urinary proteins were almost precipitated by phosphotungstic acid. For this above stated results, sulfosalicylic acid negative urinary proteins were seemed to be able to estimate by our new simple modificated method of Lippman, that sulfosalicylic acid shepositive proteins subtruct from phosphotungstic acid positive proteins (total urinary proteins), by vky-Stafford tube (PTA method). Sulfosalicylic acid negative urinary proteins estimated by PTA method have no significant correlation with sulfosalicylic acid positive urinary proteins (albuminuria), but have significant correlation with urinary mucoproteins estimated by Anderson-Maclagan method, which are regard as tubular urinary proteins, and with urinary osmolality in normal subjects. There fore PTA method is thought to be a very simple and useful diagnostic tool for detection of glomerular and tubular proteinuria, as screening test or semiguantitative estimation.

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